Кое-что о глазах
- Дата: 22.06.2009
- Рубрика: Медицина
У позвоночных животных глаз развивается из единственного участка нервной пластинки, который позже разделяется на два, позволяя паре глаз формироваться из глазных пузырей. Глазные пузыри выгибаются наружу со стороны развивающегося мозга. Изначальное деление глаза пополам достигается передачей сигналов от соседнего прехордального мезодерма. Однако не вполне понятно, как проходит последующее точное оформление разделенных пополам областей.


В исследовании, опубликованном в журнале Developmental Biology, Майкл Тераока со своими коллегами из лаборатории сенсорного развития (руководитель группы Рэй Лэдер) описывают, как область прехордального мезодерма совершенствует и ограничивает зрение после деления пополам глаза цыпленка. Команда обнаружила, что сигналы из рострального краниального прехордального мезодерма помогают ограничить изображение факторов транскрипции благодаря механизму BMP сигнального пути.
Тераока начал эксперимент с удаления различных областей ткани на стадии формирования глаза. Когда он удалил прехордальный мезодерм возле головы, он увидел, что глазные пузыри увеличены. Это произошло благодаря увеличению общего числа клеток в этих структурах. Так как не было видно разрастания клеток, ученый догадался, что увеличение количества клеток глазных пузырей может происходить из-за ошибочного отнесения пути клеток.
Продолжая использовать классический зародышевый подход, Тераока пересадил ростральный прехордальный мезодерм куропатки в голову эмбриона цыпленка, которому не свойственен мезодерм. Это оказало обратный эффект на развитие – оптически углубления уменьшились в размере, а пузырьки хрусталика были маленькими или полностью отсутствовали. Трансплантация также повлияла на экспрессию генов Pax6 и кристаллинов, относящихся к развитию глаза. Так как пересадка никак не изменила невральный рельеф, можно предположить, что ростральный прехордальный мезодерм играет особенную роль в формировании глаза. Трансплантация других областей мезодерма куропатки в ту же часть головы эмбриона цыпленка не оказала эффекта на развитие глаза.
В поисках возможного молекулярного механизма функции угнетения глаза, Тераока сфокусировался на костном морфогенетическом белке (BMP). BMP ученый нашел выраженным в прехордальном мезодерме и подавленным в осевом мезодерме, который не может быть оптически подавлен. Затем он имплантировал крошечные капельки BMP для исследования эффекта генной экспрессии, и обнаружил, что BMP4 являлось причиной уменьшения нескольких связанных с глазом генов. Исследование уровня BMP в живом организме путем shRNA дало противоположный результат - про-оптический эффект возрастания глазных пузырей. Команда сделала вывод, что белок BMP может быть связан с традиционными и нетрадиционными сигналами Wnt, другим важным для развития глаза путем.
«Я думаю, самым большим открытием данного исследования стало понимание того, что области произведения органов постоянно находятся под влиянием соседних областей.» - заявил Лэдер. «И конечная форма позволяет органу выполнять данную функцию.»